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昆明藥企因新藥未獲批起訴國(guó)家藥監(jiān)局

來源:香格里拉網(wǎng) 作者: 發(fā)布時(shí)間:2008-10-29 11:42:16

昆明藥企因新藥未獲批起訴國(guó)家藥監(jiān)局
醫(yī)務(wù)人員正在對(duì)艾滋病病毒進(jìn)行檢測(cè) 資料圖片

  治艾新藥“復(fù)方三黃膠囊”是云南省第一個(gè)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入并完成臨床試驗(yàn)的艾滋病新藥項(xiàng)目。然而日前,這個(gè)自研發(fā)以來一直受到各界扶持、讓許多人為之奮斗了8年的新藥,被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局一紙公文“槍斃”。

  看到抽查結(jié)果與北京6家大醫(yī)院數(shù)十名專家一年多的檢測(cè)結(jié)果剛好相反時(shí),藥物發(fā)明人陳大剛心里“咯噔”了一下,并立即請(qǐng)求注冊(cè)司對(duì)血樣進(jìn)行復(fù)核。在沒有得到任何答復(fù)的情況下,注冊(cè)司下發(fā)通知“不予批準(zhǔn)注冊(cè)”,這一結(jié)果讓所有知情人幾乎絕望。

  昨天,昆明淼森生物科技公司召開“復(fù)方三黃膠囊”注冊(cè)情況通報(bào)會(huì),對(duì)注冊(cè)司“不予批準(zhǔn)注冊(cè)”的行政許可提出質(zhì)疑,并向北京市第一中級(jí)人民法院遞交了訴訟請(qǐng)求。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將再次面臨企業(yè)訴訟。

  云南8年時(shí)間打造出治艾新藥

  昨天的情況通報(bào)會(huì)上,省科技廳、省衛(wèi)生廳等有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及昆明多家醫(yī)院治療艾滋病的專家,都一臉沉重。實(shí)際上,“復(fù)方三黃膠囊”自2000年研發(fā)以來,是得到了云南省多個(gè)部門的扶持,才一路走到今天的。

  相關(guān)資料表明,“復(fù)方三黃膠囊”是云南省第一個(gè)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入并完成臨床試驗(yàn)的艾滋病新藥項(xiàng)目,也是我國(guó)第一個(gè)率先完成規(guī)范臨床試驗(yàn)的中藥艾滋病治療新藥品種。該項(xiàng)目成為國(guó)家科技部科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目、云南省科技廳科技攻關(guān)計(jì)劃扶持項(xiàng)目等,獲得多個(gè)國(guó)家、多個(gè)省的項(xiàng)目資金支持。

  “復(fù)方三黃膠囊”自2000年起由藥物發(fā)明人陳大剛為首的項(xiàng)目組開始研發(fā)。2001年11月和2005年7月分別獲得云南省食品藥品監(jiān)督管理局治療艾滋病醫(yī)院制劑批文。2006年1月獲得國(guó)家專利證書。

  據(jù)陳大剛介紹,這之后,該藥完成了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的新藥申報(bào)、藥物臨床研究批件等手續(xù),并于2005年12月28日按GCP標(biāo)準(zhǔn)正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)。首都醫(yī)科大學(xué)佑安醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍302醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)北京地壇醫(yī)院、中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院北京廣安門醫(yī)院、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院承擔(dān)臨床試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)、檢測(cè)。整個(gè)臨床試驗(yàn)于2006年12月正式結(jié)束。

  據(jù)了解,“復(fù)方三黃膠囊”在整個(gè)臨床試驗(yàn)過程中,198 名試驗(yàn)對(duì)象無一人因病情加重而死亡。所有受試對(duì)象全部恢復(fù)正常生活、工作能力;90%以上的病人現(xiàn)已可參加重體力勞動(dòng)。臨床試驗(yàn)結(jié)論為:用“復(fù)方三黃膠囊 ”治療艾滋病感染者,起到了抑制HIV病毒復(fù)制、增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、改善病人癥狀的效用;該藥在中短期內(nèi)均對(duì)HIV感染者也有一定治療效果,長(zhǎng)期療效還有待觀察;該品種服用方便,服用后受試者不良反應(yīng)少,依從性良好。整個(gè)臨床試驗(yàn)期間未見明顯不良反應(yīng)。

  在這次臨床試驗(yàn)中,根據(jù)其“扶正祛邪、活血化瘀、清熱解毒、補(bǔ)益脾腎”的中醫(yī)藥物功能特點(diǎn),對(duì)艾滋病(HIV/AIDS)有較好的臨床治療作用;在抑制HIV病毒復(fù)制、提升CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)方面與該品種臨床前藥理學(xué)研究結(jié)果相一致,可申報(bào)注冊(cè)。

  檢測(cè)出現(xiàn)截然不同的結(jié)果

  “我想不通,檢測(cè)會(huì)出現(xiàn)截然不同的結(jié)果,而且國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不顧復(fù)核請(qǐng)求,一紙公文‘槍斃’了這個(gè)花費(fèi)了上億元、讓許多人奮斗了8年的新藥。”昆明淼森生物科技公司總經(jīng)理李曉暉說起新藥生產(chǎn)申報(bào)經(jīng)過,不覺傷心。

  2007年7月,昆明淼森生物科技公司正式向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行新藥生產(chǎn)申報(bào),歷時(shí)15個(gè)月。其中經(jīng)歷了一次專家咨詢論證、兩次補(bǔ)充資料和一次現(xiàn)場(chǎng)核查。由于“復(fù)方三黃膠囊”在臨床試驗(yàn)中取得了較好的抗病毒療效,因此,臨床試驗(yàn)醫(yī)院委托中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院艾滋病診療中心、北京中醫(yī)藥大學(xué)兩家有資質(zhì)的測(cè)試單位,先后兩次對(duì)有效病例血樣進(jìn)行了血藥濃度的檢測(cè)復(fù)核,除兩例血樣檢測(cè)出NVP(奈韋拉平)外,均未檢測(cè)出其他西藥成分,并據(jù)此召開了臨床試驗(yàn)總結(jié)會(huì)、撰寫了《復(fù)方三黃膠囊治療艾滋病(HIV/AIDS)的有效性和安全性的臨床試驗(yàn)報(bào)告》。申報(bào)單位在申報(bào)新藥注冊(cè)資料和《臨床總結(jié)補(bǔ)充資料》中均把測(cè)試報(bào)告向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行了如實(shí)報(bào)告。

  2008年9月16日上午,國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)司委托有關(guān)人員告知申報(bào)單位,在現(xiàn)場(chǎng)核查中,發(fā)現(xiàn)所抽查的臨床試驗(yàn)有效病例血樣中全部含有抗病毒新藥3TC(拉米夫定)及咖啡因等西藥成分,進(jìn)而對(duì)本次臨床試驗(yàn)作出了“不能作出是中藥在發(fā)揮藥效”的判斷結(jié)論。

  一份報(bào)告未檢測(cè)出西藥成分,而另外的報(bào)告卻檢測(cè)出含西藥成分,顯然是相反的結(jié)果,這也意味著三家單位的測(cè)試結(jié)果絕對(duì)矛盾。

藥企遞交書面行政訴訟請(qǐng)求

  一紙通知“槍斃”新藥

  “出現(xiàn)不同結(jié)果,就需要將這批血樣進(jìn)行再?gòu)?fù)核。檢測(cè)和復(fù)核多次比做一次更準(zhǔn)確,這畢竟是科學(xué)的東西?!标惔髣倢?duì)不同結(jié)果,提出質(zhì)疑并拒絕接受這個(gè)結(jié)論。

  接受告知的當(dāng)天(9月16日)下午,昆明淼森生物科技公司即向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司遞交了對(duì)血樣進(jìn)行復(fù)核的《緊急申述和請(qǐng)示》。2008年9月17 日,公司將這一情況報(bào)告了云南省食品藥品監(jiān)督管理局后,該局于2008年9月18日向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送了《云南省食品藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)報(bào)關(guān)于復(fù)方三黃膠囊新藥生產(chǎn)注冊(cè)申報(bào)有關(guān)情況的函》。

  “可能是對(duì)方弄錯(cuò)了?!标惔髣傁驀?guó)內(nèi)及美國(guó)、澳大利亞測(cè)試機(jī)構(gòu)的有關(guān)專家進(jìn)行咨詢,得到的答復(fù)為:對(duì)任何送檢品的檢測(cè),都應(yīng)該有結(jié)論上的一致性和可重復(fù)性。3TC(拉米夫定)與人體血清中固有物質(zhì)“胸腺嘧啶脫氧核苷”有相混淆的可能,故在進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)的檢測(cè)時(shí),其出現(xiàn)的波峰十分相似。如果在檢測(cè)方法上不設(shè)陰性對(duì)照物(正常人的對(duì)照血樣)時(shí),很容易將兩者等同混淆。而能將兩者區(qū)別開來的方法很簡(jiǎn)單,雖然兩者分子量極其相似,但結(jié)構(gòu)、性狀各異,可設(shè)陰性對(duì)照組同時(shí)進(jìn)行更深入的檢測(cè)即可識(shí)別。

  為此,昆明淼森生物科技公司于2008年9月19日將上述咨詢意見再次向注冊(cè)司遞交報(bào)告,認(rèn)為更有必要對(duì)血樣進(jìn)行再?gòu)?fù)核。

  然而,一切行為沒有得到認(rèn)可。2008年10月13日,昆明淼森生物科技公司正式收到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的《審批意見通知件》,審批意見的理由是:“對(duì)本品臨床試驗(yàn)核查的結(jié)果表明,臨床試驗(yàn)中部分受試者違反試驗(yàn)方案服用了抗艾滋病毒化學(xué)藥品,因此該試驗(yàn)結(jié)果不能說明受試藥物‘復(fù)方三黃膠囊’的療效”。審批意見是:“經(jīng)審核,不批準(zhǔn)本品種的注冊(cè)申請(qǐng)?!?

  這份通知,顯然已經(jīng)將“復(fù)方三黃膠囊”新藥“槍斃”了。

  遞交書面行政訴訟請(qǐng)求

  昆明淼森生物科技公司看到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的通知,始終不認(rèn)可。該公司認(rèn)為,作為新藥審批部門,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局沒有對(duì)這次復(fù)核的檢測(cè)方法、測(cè)試儀器、檢測(cè)過程的相關(guān)信息進(jìn)行公布,也不對(duì)另兩家做出的檢測(cè)結(jié)論進(jìn)行鑒別比照,單憑獨(dú)家單位血樣檢測(cè)結(jié)論,就作出了“不批準(zhǔn)注冊(cè)”的行政許可,這明顯不符合行政許可相關(guān)法規(guī)和試驗(yàn)室科學(xué)實(shí)驗(yàn)原則的,因此必然受到質(zhì)疑。

  為此,該公司于10月27日向北京市第一中級(jí)人民法院遞交了書面行政訴訟請(qǐng)求。

  注冊(cè)司對(duì)不一樣的檢測(cè)結(jié)果有什么看法?他們能否公布檢測(cè)單位名稱、測(cè)試設(shè)備名稱、測(cè)試方法?會(huì)否對(duì)不一樣的結(jié)果進(jìn)行復(fù)核?

  昨天下午,記者與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司有關(guān)處室取得聯(lián)系,一工作人員稱,該事屬藥品審評(píng)中心審評(píng)二室負(fù)責(zé),可找該部部長(zhǎng)了解,并提供了電話。而該部長(zhǎng)隨后稱:“我不知道情況,不清楚這個(gè)事情?!彪S后掛斷電話。

  律師說法

  企業(yè)有權(quán)要求復(fù)核

  昨天,北京市貝朗律師事務(wù)所律師王惠民獲悉此事后認(rèn)為,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局沒有對(duì)這次復(fù)核的檢測(cè)方法、測(cè)試儀器、檢測(cè)過程的相關(guān)信息進(jìn)行公布,得出的結(jié)論是不清不白的。

  王惠民稱,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“不批準(zhǔn)”的行政行為所依據(jù)的理由事實(shí)不清,證據(jù)不足。該局事實(shí)僅僅是一份尚未向原告公開的、無檢測(cè)單位名稱、測(cè)試設(shè)備名稱、測(cè)試方法,且與已公開的兩家測(cè)試單位測(cè)試結(jié)論截然相反;此外,該局也沒有出示有哪些證據(jù)材料能夠證明所主張事實(shí)。

  王惠民認(rèn)為,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局違反了《行政許可法》有關(guān)告知的規(guī)定,沒有讓申請(qǐng)人、利害關(guān)系人進(jìn)行陳述和申辯,對(duì)申請(qǐng)人和利害關(guān)系人的合法權(quán)益構(gòu)成了侵犯。此外,該局違反了《政府信息公開條例》,該局對(duì)申請(qǐng)人的申請(qǐng)無論許可與否,都應(yīng)該做到公開、公正。申請(qǐng)人有權(quán)知道和有權(quán)質(zhì)證該局檢驗(yàn)人的資格和檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)方法的科學(xué)性,該局至少對(duì)申報(bào)公司隱瞞了申報(bào)單位理應(yīng)得到的有關(guān)信息,明顯違反《政府信息公開條例》有關(guān)規(guī)定。

  王惠民稱,申請(qǐng)人有權(quán)要求公開檢測(cè)信息,對(duì)這批經(jīng)多家檢測(cè)單位檢測(cè),但結(jié)論不一致的血樣進(jìn)行司法鑒定。(來源:都市時(shí)報(bào))

責(zé)任編輯:和玉鳳